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晚期肺腺癌抗藥性治療有救obdesign.com.tw
歐洲肺癌年會發表最新研究指出，晚期肺腺癌抗藥性不再無藥可醫，透過抽血驗癌DNA可更精準選對標靶用藥。
中山醫學大學附設醫院副院長陳志毅說，國外研究發現，第三代肺腺癌TKI標靶藥物做為晚期非小細胞肺腺癌第一線治療使用，不僅有將近八成的患者腫瘤獲得控制，疾病無惡化存活期更近二十個月，存活期較其他一線標靶藥物增加將近1倍，如果後續再接上使用其他標靶藥物，推測有可能存活期更長，如果後續的三期大型臨床試驗證實此推測，很有可能會改寫EGFR基因突變的非小細胞肺腺癌標臨床治療標準。
此外，陳志毅表示，對於晚期非小細胞肺腺癌患者，針對EGFR和ALK基因突變的標靶治療是目前標準的治療方案，臨床約有九成患者，使用EGFR標靶藥物治療11個月後會產生抗藥性，常導致治療失敗。在另一項全球大型研究(AURA)發現，若將第三代肺腺癌TKI標靶藥物拿來治療出現抗藥性的晚期非小細胞肺腺癌，有將近七成的患者腫瘤縮小，疾病無惡化存活期也延長至11月。
陳志毅說，第三代肺腺癌TKI標靶藥物適用於T790M基因突變的晚期肺腺癌抗藥性患者，病患只要檢測基因，72小時就可以知道體內基因是否突變，一旦確認基因產生突變，就適合用新標靶藥爭取生機。
陳志毅強調，該研究對患者與醫師而言，不止原位腫瘤或轉移到其他器官的腫瘤獲得良好的控制，原本因腫瘤細胞出現抗藥而惡化的症狀，包含咳喘、胸痛、胸水的情況也一併獲得控制，不僅延長存活期，更保有優良的生活品質，而第三代肺腺癌TKI標靶藥物去年已經在美國，歐盟以及日本，以加速批准的方式迅速獲准上市，成為晚期非小細胞肺腺癌患者出現抗藥性無藥可醫時的新延命希望。
圖：中山醫學大學附設醫院副院長陳志毅
資料來源：http://icare.pchome.com.tw/news_view.html?nid=45786
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新聞出處---http://news.pchome.com.tw/healthcare/icare/20160418/index-14609439607500234012.html
歐洲肺癌年會發表最新研究指出，晚期肺腺癌抗藥性不再無藥可醫，透過抽血驗癌DNA可更精準選對標靶用藥。
中山醫學大學附設醫院副院長陳志毅說，國外研究發現，第三代肺腺癌TKI標靶藥物做為晚期非小細胞肺腺癌第一線治療使用，不僅有將近八成的患者腫瘤獲得控制，疾病無惡化存活期更近二十個月，存活期較其他一線標靶藥物增加將近1倍，如果後續再接上使用其他標靶藥物，推測有可能存活期更長，如果後續的三期大型臨床試驗證實此推測，很有可能會改寫EGFR基因突變的非小細胞肺腺癌標臨床治療標準。
此外，陳志毅表示，對於晚期非小細胞肺腺癌患者，針對EGFR和ALK基因突變的標靶治療是目前標準的治療方案，臨床約有九成患者，使用EGFR標靶藥物治療11個月後會產生抗藥性，常導致治療失敗。在另一項全球大型研究(AURA)發現，若將第三代肺腺癌TKI標靶藥物拿來治療出現抗藥性的晚期非小細胞肺腺癌，有將近七成的患者腫瘤縮小，疾病無惡化存活期也延長至11月。
陳志毅說，第三代肺腺癌TKI標靶藥物適用於T790M基因突變的晚期肺腺癌抗藥性患者，病患只要檢測基因，72小時就可以知道體內基因是否突變，一旦確認基因產生突變，就適合用新標靶藥爭取生機。
陳志毅強調，該研究對患者與醫師而言，不止原位腫瘤或轉移到其他器官的腫瘤獲得良好的控制，原本因腫瘤細胞出現抗藥而惡化的症狀，包含咳喘、胸痛、胸水的情況也一併獲得控制，不僅延長存活期，更保有優良的生活品質，而第三代肺腺癌TKI標靶藥物去年已經在美國，歐盟以及日本，以加速批准的方式迅速獲准上市，成為晚期非小細胞肺腺癌患者出現抗藥性無藥可醫時的新延命希望。
圖：中山醫學大學附設醫院副院長陳志毅
資料來源：http://icare.pchome.com.tw/news_view.html?nid=45786
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